列當(dāng)的藥理作用分析如下：
1、對(duì)小白鼠免疫功能的影響：列當(dāng)水溶液50mg/kg或100mg/kgig給于小鼠觀察各項(xiàng)免疫功能指標(biāo)。結(jié)果：脾臟和胸腺重量從85±12和37±6mg/kg增加到140±12和53±6mg/kg；巨噬細(xì)胞吞噬率從53±5%增加至78±3%；溶血素和溶血空斑值分別從147±47和0.05±0.1增加為361±62和0.18±0.01；腹腔巨噬細(xì)胞內(nèi)的CAMP含量從100±8.6pmol/ml增加到152±10.9，cGMP含量從62±12（pmol/ml）降低為39±7；提高淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率，使3H一TdR的參入淋巴細(xì)胞的量從178±19（cpm）增加為589±139；使遲發(fā)性超敏反應(yīng)從0.54±0.15（mm）增加力0.82±0.12。表明該品的水溶性成分對(duì)小鼠的體液及細(xì)胞免疫均有增強(qiáng)作用。
2、對(duì)人淋巴細(xì)胞E花結(jié)形成和酸性a-醋酸萘酚酶酯酶（ANAE）活性的影響：正常人外周血淋巴細(xì)胞與藥物在體外37℃共溫1小時(shí)后測(cè)定活性E（Ea）和總E（Et）花結(jié)率?；ńY(jié)涂片作ANAE染色。結(jié)果表明，陽(yáng)性對(duì)照藥豬胸腺素F5（500ug/ml）、左旋咪唑（10ug/ml）和黃芪低濃度（5mg/ml）時(shí)，補(bǔ)腎藥列當(dāng)?shù)蜐舛龋?mg/ml）時(shí)均能增加Ea花結(jié)率，但對(duì)Et花結(jié)率無(wú)影響。而列當(dāng)高濃度（50mg/ml）時(shí)均可降低Et花結(jié)率。實(shí)驗(yàn)中未見豬胸腺素F5和左旋咪唑能增高ANAE+淋巴細(xì)胞百分率，但列當(dāng)在高濃度或低濃度時(shí)可降低ANAE+淋巴細(xì)胞百分率?？梢钥闯鲅a(bǔ)腎藥列當(dāng)在一定濃度下能促進(jìn)Ea花結(jié)形成，E花結(jié)試驗(yàn)是測(cè)定人T細(xì)胞數(shù)量的常用方法，一定程度上可反映機(jī)體的細(xì)胞免疫功能。
3、列當(dāng)對(duì)小鼠遲發(fā)性足墊反應(yīng)的影響：小鼠ig中藥煎液（60%，0.5ml）連續(xù)8天，給藥d4ipSRBC攻擊，24小時(shí)后測(cè)量足墊腫脹數(shù)值。結(jié)果表明，列當(dāng)組在攻擊后24小時(shí)的足墊反應(yīng)相對(duì)強(qiáng)度高于對(duì)照組，列當(dāng)在體內(nèi)有促進(jìn)細(xì)胞免疫功能的作用。
4、對(duì)消化系統(tǒng)的作用：
⒋1.促進(jìn)排便作用：列當(dāng)各組均能顯著縮短小鼠的通便時(shí)間，具有促進(jìn)排便作用。實(shí)驗(yàn)同時(shí)觀察排出糞便的形態(tài)，給列當(dāng)各組多為正常或稍大糞粒，個(gè)別小鼠（5%）有稀水便發(fā)生。
⒋2.對(duì)小鼠小腸推動(dòng)功能的影響：體重33±39雌性小鼠，所用藥液及蒸餾水對(duì)照液均于給藥前混入炭末（用量為藥液的5%）。小鼠斷食供水16小時(shí)后按0.6ml/只ig各供試液，20分鐘后處死。剖腹取出小腸測(cè)量。以幽門至炭末行進(jìn)最遠(yuǎn)處為推進(jìn)度，幽門至回盲瓣為全長(zhǎng)，前者除以后者為推進(jìn)度。列當(dāng)各組能顯著提高小鼠小腸推進(jìn)度，證明該藥能增強(qiáng)腸蠕動(dòng)，有改善腸肌運(yùn)動(dòng)功能的作用。4.3.列當(dāng)對(duì)阿托品抑制排便的對(duì)抗作用：取體重42±39雄性小鼠（8mo）和體重46±4g雌性小鼠（8mo）按體重隨機(jī)分成4組，雌雄各半。斷食供水16小時(shí)后，單純給水組按0.15ml/10g體重ig各供試液。記錄ip阿托品時(shí)間、ig各供試液時(shí)間和小鼠排出第一粒紅色糞便時(shí)間，計(jì)算通便時(shí)間。結(jié)果表明0.025%阿托品對(duì)小鼠有明顯的抑制排便作用，列當(dāng)能有效地對(duì)抗阿托品的這種抑制排便作用，其對(duì)抗強(qiáng)度與胃復(fù)安相比無(wú)顯著差異（P>0.47）。
⒋4.列當(dāng)對(duì)小鼠大、小腸水分吸收的影響：選取體重43±3g雄性小鼠（8mo）20只，體重43±3g雌性小鼠（8mo）20只，按體重隨機(jī)分成4組，雌雄各半。斷食供水16小時(shí)后對(duì)照組按0.15ml/10g體重ig蒸餾水，列當(dāng)組ig等量50%列當(dāng)原藥材水煎液。給藥后3小時(shí)、5小時(shí)各處死一半小鼠，剖腹，用止血夾夾住大、小腸兩端，將大、小腸分離剪下，分別置稱量紙上，松開止血夾，立即于天平上稱濕重。再于烘箱內(nèi)105℃干燥2小時(shí)后，稱取大小腸的干重。表4結(jié)果顯示給藥5小時(shí)后，列當(dāng)組大腸含水率與對(duì)照組相比差異非常顯著，說明肉蓉對(duì)大腸的水分吸收具有抑制作用。
5、炮制品的藥理作用：不同炮制方法制成的列當(dāng)（炮制方法見化學(xué)成分之二），以0.5g/只劑量給于小鼠，共10天，與陽(yáng)虛（醋酸氫化可的松制成的模型）小鼠肝脾脫氧核糖核酸的合成率進(jìn)行比較。結(jié)果陽(yáng)虛組的DNA合成率減少，給藥治療組DNA合成率增加，P值分別為<0.05和<0.01等。